孕婦10大常見自費產檢項目,帶你評估到底要做哪個!! 懷孕第二個月 孕媽咪全攻略

自費產檢

懷孕是一件美好的事,自懷孕開始政府就補助我們孕媽咪產檢次數至少十次,其中自費的項目常常都是媽咪和爸比困擾是否要做的,這邊就幫大家整理出常見的10大自費產檢項目,媽咪們可以跟著我們的介紹,自行評估哪一個是你們務必要做的自費產檢項目。  


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自費產檢項目1:X染色體脆折症基因檢查

1.檢查週數:8~14週,或是第一次產檢時
2.檢查方式:照超音波與抽血
3.是否為侵入式檢查: 屬於非入式檢查
4.費用: 約3,000~4,000元
5.檢查內容: 產檢醫生告訴我沒有遺傳史可以不用做,主要是在篩檢是否具有遺傳性智能障礙的風險,而這可能導致胎兒輕微的學習障礙或是嚴重的智能障礙、自閉、過動、專注力短暫等等。  

自費產檢項目2:非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT/NIPS/Nifty)

1.建議週數:10~18週
2.檢查方式:抽血
3.是否為侵入式檢查: 屬於非侵入式檢查
4.費用: 約15000~38000元
5.檢查內容:這項檢查它的設計是可以部份取代羊膜穿刺,因為羊膜穿刺畢竟是侵入性的檢查,許多媽媽會比較擔心有風險,我本身算是高齡產婦,就是選這一個項目做檢查,而沒有選羊膜穿刺,只是醫生也有說,如果檢查報告出來有異常,還是會再做羊膜穿刺來確認。  

自費產檢項目3:第一孕期唐氏症篩檢(初唐)

1.檢查週數:11~13週
2.檢查方式:照超音波與抽血,測量胎兒的頸部透明帶厚度
3.是否為侵入式檢查:屬於非侵入式檢查
4.費用:約2400~3500元
5.檢查內容:如果胎兒的染色體異常,頸部透明帶會明顯增厚,所以檢查頸部透明帶的厚度,可以判斷胎兒罹患唐氏症或是染色體異常的機率;因為是非侵入式的,檢查很安全,但是準確度大約是82%~90%,如果檢查出有問題,必須再做羊膜穿刺來確認,因為羊膜穿刺的準確率幾乎是100%

自費產檢項目4:第二孕期唐氏症篩檢(中唐)

1.建議週數:15~18週
2.檢查方式:抽血
3.是否為侵入式檢查:屬於非侵入式檢查
4.費用:約2,200~3,000元5.檢查內容:和初唐一樣,是抽血篩檢寶寶唐氏症的機率,如果沒有做過初唐篩檢或是羊膜穿刺,大多數醫生會建議做第二孕期唐氏症篩檢,不過相較之下,第一孕期唐氏症篩檢的準確率比較高

自費產檢項目5:羊膜穿刺胎兒染色體檢查

1.建議週數:16~20週
2.檢查方式:用超音波引導約10公分的針穿過肚皮、子宮壁,進入羊水腔抽取羊水來做檢查
3.是否為侵入式檢查:屬於侵入式檢查
4.費用:約8,500~10,000元(政府針對高齡和超音波看似異常的孕媽咪,有5000元的補助)
5.檢查內容:估算唐氏症、海洋性貧血肌肉萎縮症疾病等等的機率,這個是侵入性的檢查,但是可以直接吸取羊水,不會受母體細胞干擾,是所有唐氏症篩檢中最準確的,如果要做羊膜穿刺,建議檢查當天和前一不要在肚子上塗抹妊娠霜或乳液喔!

自費產檢項目6:子癲前症篩檢(妊娠毒血症)

1.檢查週數:11~14週
2.檢查方式:照超音波與抽血
3.是否為侵入式檢查:屬於非入式檢查
4.費用:約2,500元
5.檢查內容:評估孕媽咪發生子癲前症的機率,可以盡早進行治療;子癲前症就是俗稱的妊娠毒血症,這有可能造成胎兒發展遲緩、或是胎盤過早剝離等危險,孕媽咪主要的症狀會有高血壓、蛋白尿、全身性水腫、噁心、嘔吐、視力模糊、體重過度增加;子癇前症的發生率大約為2%~8%,初產婦或高齡產婦或上胎曾發生子癇前症者,更需要做這項篩檢。

自費產檢項目7:胎兒染色體晶片檢查

1.檢查週數:16~20週
2.檢查方式:在做羊膜穿刺時,多抽取一點羊水來做基因晶片檢測
3.是否為侵入式檢查:屬於侵入式檢查
4.費用:約20000元左右
5.檢查內容:如果有做羊膜穿刺,然後想要有更完善的產檢可以做,因為它可以檢驗上百種遺傳性疾病,只是費用相對就比較高

自費產檢項目8:高層次超音波

1.建議週數:20~24週
2.檢查方式:超音波檢驗
3.是否為侵入式檢查:屬於非入式檢查
4.費用:約2000~4000元
5.檢查內容:相較於一般超音波檢查胎兒大小、心跳、性別,高層次超音波主要針對對胎兒全身器官進行檢查,可以看得更仔細,檢查胎兒是否有先天的異常,如先天性心臟病、心臟鈣化、膽管囊腫等疾病。

S26

自費產檢項目9:妊娠糖尿病篩檢

1.檢查週數:24~28週
2.檢查方式:喝糖水後抽血檢測
3.是否為侵入式檢查:屬於非入式檢查
4.費用:約300~700元
5.檢查內容:妊娠糖尿病是指懷孕前沒有糖尿病病史,但在懷孕時卻出現高血糖的現象,妊娠糖尿病可能會產生的合併症有:羊水過多、胎死腹中、難產、妊娠高血壓等,發生引起早產的比例同樣也提高許多。

自費產檢項目10:脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢(漸凍人)

1.檢查週數:不限週數
2.檢查方式:抽血
3.是否為侵入式檢查:屬於非入式檢查
4.費用:約2,000~3,000元5.檢查內容:這項檢查篩檢的疾病就是俗稱的「漸凍人」,肌肉會慢慢無力、嚴重可甚至可能死亡,如果有此家族史者,就必需要做這項篩檢,而且一生只需要驗一次,如果驗到媽媽有這個基因,會需要再驗爸爸的,因為夫妻要同時有帶原,才可能會生出有異常的寶寶,所以,如果媽媽驗起來是正常的話就沒問題囉~!!


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