懷孕是一件美好的事，自懷孕開始政府就補助我們孕媽咪產檢次數至少十次，其中自費的項目常常都是媽咪和爸比困擾是否要做的，這邊就幫大家整理出常見的10大自費產檢項目，媽咪們可以跟著我們的介紹，自行評估哪一個是你們務必要做的自費產檢項目。  

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自費產檢項目１：X染色體脆折症基因檢查

1.檢查週數：8～14週，或是第一次產檢時
2.檢查方式：照超音波與抽血
3.是否為侵入式檢查： 屬於非入式檢查
4.費用： 約3,000～4,000元
5.檢查內容： 產檢醫生告訴我沒有遺傳史可以不用做，主要是在篩檢是否具有遺傳性智能障礙的風險，而這可能導致胎兒輕微的學習障礙或是嚴重的智能障礙、自閉、過動、專注力短暫等等。  

自費產檢項目２：非侵入性胎兒染色體檢測（NIPT/NIPS/Nifty）

1.建議週數：10～18週
2.檢查方式：抽血
3.是否為侵入式檢查： 屬於非侵入式檢查
4.費用： 約15000~38000元
5.檢查內容：這項檢查它的設計是可以部份取代羊膜穿刺，因為羊膜穿刺畢竟是侵入性的檢查，許多媽媽會比較擔心有風險，我本身算是高齡產婦，就是選這一個項目做檢查，而沒有選羊膜穿刺，只是醫生也有說，如果檢查報告出來有異常，還是會再做羊膜穿刺來確認。  

自費產檢項目３：第一孕期唐氏症篩檢(初唐)

1.檢查週數：11～13週
2.檢查方式：照超音波與抽血，測量胎兒的頸部透明帶厚度
3.是否為侵入式檢查：屬於非侵入式檢查
4.費用：約2400~3500元
5.檢查內容：如果胎兒的染色體異常，頸部透明帶會明顯增厚，所以檢查頸部透明帶的厚度，可以判斷胎兒罹患唐氏症或是染色體異常的機率；因為是非侵入式的，檢查很安全，但是準確度大約是82%～90%，如果檢查出有問題，必須再做羊膜穿刺來確認，因為羊膜穿刺的準確率幾乎是100%

自費產檢項目４：第二孕期唐氏症篩檢（中唐）

1.建議週數：15～18週
2.檢查方式：抽血
3.是否為侵入式檢查：屬於非侵入式檢查
4.費用：約2,200～3,000元5.檢查內容：和初唐一樣，是抽血篩檢寶寶唐氏症的機率，如果沒有做過初唐篩檢或是羊膜穿刺，大多數醫生會建議做第二孕期唐氏症篩檢，不過相較之下，第一孕期唐氏症篩檢的準確率比較高

自費產檢項目５：羊膜穿刺胎兒染色體檢查

1.建議週數：16~20週
2.檢查方式：用超音波引導約10公分的針穿過肚皮、子宮壁，進入羊水腔抽取羊水來做檢查
3.是否為侵入式檢查：屬於侵入式檢查
4.費用：約8,500～10,000元(政府針對高齡和超音波看似異常的孕媽咪，有5000元的補助)
5.檢查內容：估算唐氏症、海洋性貧血肌肉萎縮症疾病等等的機率，這個是侵入性的檢查，但是可以直接吸取羊水，不會受母體細胞干擾，是所有唐氏症篩檢中最準確的，如果要做羊膜穿刺，建議檢查當天和前一不要在肚子上塗抹妊娠霜或乳液喔！

自費產檢項目６：子癲前症篩檢(妊娠毒血症)

1.檢查週數：11～14週
2.檢查方式：照超音波與抽血
3.是否為侵入式檢查：屬於非入式檢查
4.費用：約2,500元
5.檢查內容：評估孕媽咪發生子癲前症的機率，可以盡早進行治療；子癲前症就是俗稱的妊娠毒血症，這有可能造成胎兒發展遲緩、或是胎盤過早剝離等危險，孕媽咪主要的症狀會有高血壓、蛋白尿、全身性水腫、噁心、嘔吐、視力模糊、體重過度增加；子癇前症的發生率大約為2%～8%，初產婦或高齡產婦或上胎曾發生子癇前症者，更需要做這項篩檢。

自費產檢項目7：胎兒染色體晶片檢查

1.檢查週數：16～20週
2.檢查方式：在做羊膜穿刺時，多抽取一點羊水來做基因晶片檢測
3.是否為侵入式檢查：屬於侵入式檢查
4.費用：約20000元左右
5.檢查內容：如果有做羊膜穿刺，然後想要有更完善的產檢可以做，因為它可以檢驗上百種遺傳性疾病，只是費用相對就比較高

自費產檢項目8：高層次超音波

1.建議週數：20～24週
2.檢查方式：超音波檢驗
3.是否為侵入式檢查：屬於非入式檢查
4.費用：約2000~4000元
5.檢查內容：相較於一般超音波檢查胎兒大小、心跳、性別，高層次超音波主要針對對胎兒全身器官進行檢查，可以看得更仔細，檢查胎兒是否有先天的異常，如先天性心臟病、心臟鈣化、膽管囊腫等疾病。

自費產檢項目９：妊娠糖尿病篩檢

1.檢查週數：24～28週
2.檢查方式：喝糖水後抽血檢測
3.是否為侵入式檢查：屬於非入式檢查
4.費用：約300~700元
5.檢查內容：妊娠糖尿病是指懷孕前沒有糖尿病病史，但在懷孕時卻出現高血糖的現象，妊娠糖尿病可能會產生的合併症有：羊水過多、胎死腹中、難產、妊娠高血壓等，發生引起早產的比例同樣也提高許多。

自費產檢項目１０：脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢(漸凍人)

1.檢查週數：不限週數
2.檢查方式：抽血
3.是否為侵入式檢查：屬於非入式檢查
4.費用：約2,000～3,000元5.檢查內容：這項檢查篩檢的疾病就是俗稱的「漸凍人」，肌肉會慢慢無力、嚴重可甚至可能死亡，如果有此家族史者，就必需要做這項篩檢，而且一生只需要驗一次，如果驗到媽媽有這個基因，會需要再驗爸爸的，因為夫妻要同時有帶原，才可能會生出有異常的寶寶，所以，如果媽媽驗起來是正常的話就沒問題囉~！！

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